Heuteufels Channel

[Heuteufel]

Ich habe jetzt einen Channel bei Youtube: http://www.youtube.com/user/Heuteufel

Da ich nur sehr unregelmässig Videos hochladen werde, werde ich in diesem Thread immer eine kurze Beschreibung mit Link posten, wenn es etwas Neues gibt.
Ich freue mich über jede Art von Verbesserungsvorschlägen (besonders bei fachlichen Ungereimtheiten bitte melden  ) und Anmerkungen, Fragen,...

Fluoreszenz von Lucigenin: http://www.youtube.com/watch?v=9QNIs3l1RdU

Eine schöne Demonstration der Fluoreszenz von Lucigenin besteht darin in einem grossen Becherglas mit destilliertem Wasser, unter UV-Licht, etwas Lucigenin auf die Wasseroberfläche zu streuen. Die Kristalle erzeugen beim Absinken wunderschöne, lieblich grün leuchtende Schlieren. Nachteilig ist der grosse Verbrauch an Lucigenin (etwa 0,5 g bei einem 2 l Becherglas).

HCl-Generator: http://www.youtube.com/watch?v=PwDyRwc_FhI

Das Video zeigt eine Apparatur zur Entwicklung von Chlorwasserstoff, die einen sehr gleichmäßigen und gut einstellbaren HCl-Strom liefert. In dem Tropftrichter befindet sich 30 %-tige Salzsäure, die durch den hydrostatischen Druck (und Kapillarkräfte) über die Kapillare in die konzentrierte Schwefelsäure im Rundkolben eingepresst wird. Hierbei wird gasförmiger Chlorwasserstoff freigesetzt.

[Schnickschnack]

Zur HCl Maschine: Ich seh kein Druckausgleich am Tropftrichter, funktioniert das noch richtig wenn sich da Gegendruck aufbaut? Denn das soll ja wohl noch durch eine H2SO4 Waschflasche zum endgültigen trocknen und ich bevorzuge als Einleitungsgefäße schmale hohe und ne Fritte. Das drückt schon was gegen.

Wenn die Kapillare IN die Säure ginge - jetzt endet sie ÜBER ihr wenn ich mich nicht irre, dann würde wohl die H2SO4 per Hygroskopie (und Magie) die Salzsäure auch gegen erheblichen Druck ansaugen. Zmindest hats mir schon mal ne 5ml Spritze mit wässriger Lösung ratzfatz wegsaugt, oh, oh weh, die Erínnerung...

gruss

[Phil]

Sieht alles nicht schlecht aus gut gemacht. 

[Heuteufel]

Zur HCl Maschine: Ich seh kein Druckausgleich am Tropftrichter, funktioniert das noch richtig wenn sich da Gegendruck aufbaut? Denn das soll ja wohl noch durch eine H2SO4 Waschflasche zum endgültigen trocknen und ich bevorzuge als Einleitungsgefäße schmale hohe und ne Fritte. Das drückt schon was gegen.

Wenn die Kapillare IN die Säure ginge - jetzt endet sie ÜBER ihr wenn ich mich nicht irre, dann würde wohl die H2SO4 per Hygroskopie (und Magie) die Salzsäure auch gegen erheblichen Druck ansaugen. Zmindest hats mir schon mal ne 5ml Spritze mit wässriger Lösung ratzfatz wegsaugt, oh, oh weh, die Erínnerung...

Doch, beim Tropftrichter handelt es sich um folgendes schnuckeliges Teil:

tropftrichter.jpg (135.26 KB . 1151x768 - angeschaut 1216 Mal)
Das HCl wird oben abgeführt, dann geht es zur Waschflasche...

Die Kapillare geht bis ganz zum Boden, in die Säure, sonst klappt das auch nicht. Das kann man erkennen, wenn man das Video beim Blubbern langsamer abspielt.
Ich würde trotzdem dazu raten, noch ein Uebergangsstück (resp. einen Luftkühler/Kolonne, oder sowas) zwischen Kolben und Tropftrichter einzubauen, weil bei der Apparatur im Video fliesst gegen Ende nicht mehr alles HCl in die Schwefelsäure.

[Heuteufel]

Aluminium reagiert mit Iod: http://www.youtube.com/watch?v=wOVFWezZOhs

12 g Iod werden mit 2 g Aluminiumpulver vermischt. Die Reaktion wird durch ein paar Tropfen Wasser gestartet. Iod und Aluminium reagieren in einer stark exothermen Reaktion zu Dialuminiumhexaiodid (Dimer von Aluminiumtriiodid). Überschüssiges Iod verdampft hierbei. Wenn die Reaktion vorbei ist, kann man noch einen hübschen Funkenregen erzeugen, indem man etwas Wasser in das heiße Reaktionsgemisch spritzt.


aluminium iod.jpg (85.25 KB . 1151x767 - angeschaut 1172 Mal)

Chemolumineszenz von Lucigenin: http://www.youtube.com/watch?v=IJ_vBr9oijw

In ammoniakalkalischer - ethanolischer Lösung zeigt Lucigenin ein besonders intensives Leuchten. Vorschrift: Spatelspitze Lucigenin in 50 ml destilliertem Wasser lösen; 800 ml Ethanol und 100 ml 25 %-tige Ammoniak-Lösung hinzugeben - 10 ml 35 %-tige Wasserstoffperoxid-Lösung unter Rühren hinzugeben.

Flammende Aluminium-Vernichtung: http://www.youtube.com/watch?v=LQ8w2fCV1Dc

In einen 300 ml Weithals-Erlenmeyerkolben gibt man 100 ml einer 1 molaren Kupfer(II)-chlorid-Lösung und 50 ml konzentrierte Salzsäure. Dann wirft man etwas geknüllte Alufolie in den Kolben (nicht zu wenig). Es setzt eine heftige Reaktion ein, und Wasserstoff entweicht. Dieser wird angezündet und brennt mit einer durch die Kupfer-Ionen blaugrün gefärbten Flamme, die jedoch rasch erlischt, weil bei der Reaktion auch viel Wasserdampf entsteht.

[Cuny]

Wow, den Aluminium-Iod Versuch kannte ich von Fotos, hab's nie live gesehen. Beeindruckend wie das abgeht. Toller Channel, geht mit der Zeit!

Danach war wohl Abzug Putzen angesagt.

[Heuteufel]

Danke für die positive Rückmeldung - freut mich!

[Heuteufel]

Piranhasäure: http://www.youtube.com/watch?v=ihcA1bWzaoo

Piranhasäure (Knabberwasser, Carosche Säure) eignet sich hervorragend um im Labor Glasgeräte von hartnäckigen organischen Verschmutzungen zu reinigen. Man stellt die Reinigungslösung her, indem man konzentrierte Schwefelsäure mit konzentrierter Wasserstoffperoxid-Lösung im Volumenverhältnis 3:1 mischt. Das Video zeigt am Beispiel eines Stück Stoffs von einem alten T-Shirt, wie stark die Piranha-Lösung organische Substanzen angreift.

Hinweise: Immer zuerst die Schwefelsäure vorlegen, und dann die Wasserstoffperoxid-Lösung unter Rühren und gegebenenfalls Kühlen langsam hinzugießen. Die Glasgeräte müssen vorgereinigt und frei von Lösungsmitteln sein. Man kann die Säure zusätzlich etwas erhitzen, um die Reinigungswirkung zu verstärken, man sollte es jedoch damit nicht übertreiben. Carosche Säure immer frisch herstellen, nie lagern. Zur Vernichtung: In ein großes Volumen Eiswasser gießen, mit Natronlauge alkalisch machen. Wenn die Gasentwicklung (Sauerstoff) nachgelassen hat, kann die Lösung kanalisiert werden.

Synthese von Ethylbromid: http://www.youtube.com/watch?v=mpBN3UhEWbM

Das Video zeigt ein paar Eindrücke der Synthese von Ethylbromid aus Ethanol, Brom und rotem Phosphor.

[Mephisto]

Ich finde es wirklich klasse wie professionell Du Dein Hobby betreibst. Der selbstgebaute Abzug macht sich in den Videos sehr gut. Sieht besser aus als so mancher Forscherabzug.

Wenn ich zurückdenke, wie ich meine eigenen Experimente vor über 12 Jahren mit einem VHS-Camcorder probiert habe aufzunehmen und wie bescheiden das aussah, bin ich fast neidisch.

Du hast so einen tollen Content auf dem Channel. Besorg Dir eine Knipse mit mindestens Half HD (720p). Selbst 100 € Fotokameras können Full HD (1080p) Videos aufnehmen. Dein Material ist es wert.

[Heuteufel]

An die Wand kommt noch ein Stativgitter und ne Schlenk-Line. Argonflasche und Oelschieberpumpe kommen ausserhalb vom Abzug. ...und dann wird es mal Zeit für etwas fortgeschrittenere Chemie im Heimlabor. 

Du hast so einen tollen Content auf dem Channel. Besorg Dir eine Knipse mit mindestens Half HD (720p). Selbst 100 € Fotokameras können Full HD (1080p) Videos aufnehmen. Dein Material ist es wert.

Werd es mir überlegen - die Kamera ist eigentlich ziemlich teuer, nur etwas alt. Full HD ...bin mir nicht ganz sicher, ob mein PC da mitmacht. 

[Heuteufel]

Farbenspiel mit Kaliummanganat: http://www.youtube.com/watch?v=i0j-iP9Wki4

Kaliummanganat (K₂MnO₄) ist nur in stark alkalischer Lösung beständig. In neutraler oder sauerer Lösung kommt es zur Disproportionierung. Im ersten Teil wurde eine alkalische Kaliummanganat-Lösung in ein großes Volumen Wasser getropft. Anfangs kann man gut die intensiv grüne Farbe der Manganat-Ionen (Mn^VIO₄^2-) beobachten, die dann ins blaue und schlussendlich ins rot-violette übergeht. Die blaue Farbe wird möglicherweise durch intermediär gebildete Hypomanganat-Ionen (Mn^VO₄^3-) verursacht, oder es ist eine Mischgfarbe. Es bilden sich schlussendlich violettes Permanganat (Mn^VIIO₄^-) und gelbbraunes Manganit (Mn^IVO₄^4-). Braunstein (Mn^IVO₂) kann auch in kleinen Mengen entstehen. Die rötliche Farbe, die man beobachten kann ist eine Mischfarbe zwischen violett und gelbbraun. Insgesamt sind also die Oxidationsstufen +4, +5, +6 und +7 das Mangans an der Reaktion beteiligt!
Im zweiten Teil wurde das Wasser leicht angesäuert: Die Disproportionierung erfolgt dann schneller und man kann keine blauen Schlieren mehr beobachten.

[Heuteufel]

Farbenzauber 1: http://www.youtube.com/watch?v=yPiSSSwsYgc&feature=youtu.be

Eine kleine Sammlung von altbekannten Schauexperimenten, bei denen sich alles um die Farbe dreht. Die Experimente sind zum größten Teil dem sehr empfehlenswerten Buch „Chemische Kabinettstücke: spektakuläre Experimente und geistreiche Zitate / H. W. Roesky; K. Möckel/ 1. Korrigierter Nachdruck -- 1996" entnommen. Kurze Rezepte zum Nachexperimentieren gibt es hier: http://forum.lambdasyn.org/index.php/topic,1390.msg10414/topicseen.html#msg10414.

Ich habe mir diesmal besonders viel Zeit für das Video genommen. Ich hoffe, das erkennt man auch am Resultat. 

PS:

http://www.youtube.com/watch?v=yPiSSSwsYgc&feature=youtu.be

Ich kann nichts dafür, das war Youtube! 

[Mephisto]

Klasse Video! Das sind einige der schönsten nicht-pyrotechnischen Schauversuche aus "Chemische Kabinettstücke". Karma +1! Und danke für das Verlinken des LambdaForums in der Info.

Da werden schöne Erinnerungen wach. Das Buch habe ich als Schüler im Jahr 1998 zufällig in einer Buchhandlung gefunden und war davon total begeistert. Auch heute im Internetzeitalter noch ein herausragendes Buch mit Informationen, die man nicht überall findet.

[Heuteufel]

Danke fürs Karma und das Lob! 

Blaue und grüne Flammen: http://www.youtube.com/watch?v=4GBEuJTFV88

Kohlenstoffdisulfid verbrennt mit blauer Flamme und Borsäuretrimethylester mit einer charakteristischen grünen Flamme.

csulfid.jpg (70.58 KB . 1151x767 - angeschaut 1120 Mal)

Ich hatte auch noch versucht, wie das Ganze mit Benzol aussieht. Die Flamme ist im Vergleich zu denen von Kohlenstoffdisulfid und Borsäuretrimethylester viel zu hell für das Video. Ausserdem war der Abzug am Ende komplett mit Ruß verdreckt und musste aufwendig gereinigt werden. 

benzol.jpg (94.4 KB . 1151x767 - angeschaut 1167 Mal) 

[Heuteufel]

Absolutieren von Methanol: http://www.youtube.com/watch?v=CydvktC4cHA&feature=youtu.be

Ich brauchte etwas wasserfreien Methanol, und weil die Kamera noch im Labor rumlag beschloss ich kurzerhand ein kleines Video von der Trocknung zu machen. Nicht zu ernst nehmen. Eine richtige Anleitung zum Absolutieren von Ethanol oder Methanol gibt es hier: http://www.lambdasyn.org/synfiles/ethanol.htm.

Mal eine Frage: Ich muss für etwa eine Woche fort. Wenn ich das Methanol in einem Rundkolben mit gut gefettetem Schliff lagere, glaubt ihr, dass es nach dieser Woche noch immer wasserfrei ist - zumindest ausreichend für die Herstellung einer Methanolat-Lösung? Ich eigentlich schon, aber ich wollte mal andere Meinungen hören.