Synthese von Benzanilid [CAS 93-98-1]
Ansatz:
5 ml Anilin (^5,10 g ^0,055 mol)
5 ml Benzoylchlorid (^6,10 g ^0,043 mol)
RG: 2 mol Anilin + 1 mol Benzoylchlorid -> 1 mol Benzoylchlorid + 1 mol Anilinhydrochlorid
Theoretische Ausbeute:
0,0275 mol * M(Benzanilid) = 100% theoretische Ausbeute
0,0275 mol * 197,24 g/mol = 5,42 g
Durchführung:
In einen 3-Hals-RK werden 5 ml Anilin vorgelegt und vorsichtig mit 5 ml Benzoylchlorid versetzt. Anschließend gibt man 50 ml Eiswasser hinzu, lässt einige Zeit stehen und saugt dann ab.1 Anschließend wird aus Ethanol umkristallisiert.
Bemerkung:
1Rohprodukt 4,4 g mit einem mp. von 138 °C
2Endprodukt 3,7 g mit einem mp. von 163 °C (lit. 162 - 165 °C)
Die Ausbeute entspricht 68,3% des theoretischen Werts.
Anhang:
Nr.1 Kolbeninhalt nach der Zugabe von Benzoylchlorid
Nr.2 Kolbeninhalt nach der Zugabe von Eiswasser