Boracetat B(CH3COO)3, Bortriacetat, Tetraacetyl Diborat 4887-24-5

[Phil]

B(OH)₃ + 3 (CH₃CO)₂O  B(CH₃COO)₃ + 3 CH₃COOH

Ein Gewichtsteil Borsaeure H₃BO₃ wird mit 5-Gewichtsteilen Essigsaeureanhydrid auf dem Wasserbad in einem Rundkolben mit Rückflusskühler langsam erwärmt. Bei erreichen von 60°C geht unter heftiger Reaktion und Aufsieden die Borsaeure in Lösung. Nach dem erkalten kristallisiert das Boracetat nach einigen Stunden vollstaendig in weissen Nadeln aus. Diese werden aus Essigsaeureanhydrid umkristallisiert und mit absolutem Ether gewaschen und getrocknet.
Sehr feuchtigkeitsempfindlich, F.:147 - 148°C.
Ich hatte dieses Produkt nicht hergestellt, ich kann also nicht sagen wie lange unter Rückfluss gekocht werden muss, ich habe keine Angaben dazu.

Quelle Anorganikum: Teil 2. Seite 1150


Editiert von Hyperion: Borsaeureanhyrid zu Borsaeure, und Titel
Editiert von Mephisto: Ein Sauerstoffatom war immer noch zuviel da, Phil

[CD-ROM-LAUFWERK]

H3BO3 [ = B(OH)3] ist aber nicht das anhydrid der borsäure, das IST borsäure
das anhydrid wäre HBO2 oder halt B2O3

die reaktionsgleichung würde mit H3BO3 so aussehen:
H3BO3 + 3 (CH3COO)2O --> B(CH3COO)3 + 3 CH3COOH + 3 O2

irgendwo muss der sauerstoff ja auch hin 

[Phil]

Liebes CD-Rom danke für den hinwies, Du hast natürlich recht, ich habe es gleich korrigiert. Tut mir Leid das ich das falsch geschrieben hatte habe nicht aufgepasst.

[pelznase]

Hallo.
Habe eben den Artikel über die Synthese des Bortriacetats gelesen. Dabei ist mir aufgefallen, das die Formel für das Essigsäureanhydrid nicht richtig ist.
Das ist doch (CH3CO)2O.
Denn bei der Umsetzung ensteht dann nur das Bortriacetat und Essigsäure

[Phil]

hatte noch einmal nachgeschaut, Du hattest recht. habe dies auch noch in Ordnung gebracht.

[Hyperion]

Uebrigens, Boracetat ist nicht der richtige Name scheinbar, sondern es ist TETRAACETYL DIBORAT
Scheinbar war das etwas kontrovers, aber auch mit google findet man mehr unter TETRAACETYL DIBORATE als mit Bortriacetat/Boron triacetate/boron acetate.

Titel: TETRAACETYL DIBORATE AND SO-CALLED “BORON ACETATE”
http://admin.pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ja01572a075


Die Struktur ist Ac₂B-O-BAc₂, also ein pyroborat.

Tetraacetyl diborat kann einen Komplex mit Natriumacetat bilden
http://www3.interscience.wiley.com/journal/109775127/abstract

Und es ist nat. ein gutes Reagenz um Ester, Thioester, Amide etc zu bekommen.
http://www.ingentaconnect.com/content/ben/cchts/2003/00000006/00000002/art00004?crawler=true

Waere super wenn jemand Zugang zu diesen Artikeln hat, vor allem dem letzten ....