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Ethanthiol

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GelöschterBenutzer:
Ich suche momentan Synthesevorschriften für Alkanthiole, genauer Ethanthiol. Das Organikum beschäftigt sich leider nur mit Thioethern.
Es spricht jedoch kurz eine Synthesestrategie an, inder Alkylhalogenide oder -Sulfate mit Natriumhydrogensulfid zu Thiolen umgesetzt werden.

Mephisto:

--- Zitat von: TcH am 31. März 2008, 19:29:55 ---Ich suche momentan Synthesevorschriften für Alkanthiole, genauer Ethanthiol. Das Organikum beschäftigt sich leider nur mit Thioethern.
Es spricht jedoch kurz eine Synthesestrategie an, inder Alkylhalogenide oder -Sulfate mit Natriumhydrogensulfid zu Thiolen umgesetzt werden.

--- Ende Zitat ---
Ja, unter anderem durch die Reaktion von Alkylhalogeniden mit Metallhydrogensulfiden oder aber mit Thioharnstoff und anschließender Hydrolyse des gebildeten Salzes können Alkanthiole hergestellt werden. Für solche Dinge lohnt es sich immer in den Houben-Weyl zu sehen. Zahlreiche Bände des Werkes sind online verfügbar, den Link schicke ich Dir per PN. Das Thema Thiole wird dort umfassend im Band E11 ab Seite 32 behandelt.

Spagyrix:
Hallo,

nimm am besten Hydroxyethylbromid und Natriumhydrogensulfid. Pass aber auf dass du auch 1:1 arbeitest sonst bekommst du den Thioether. Bromide reagieren besser und leichter ab als Chloride.

Leg das Sulfid vor und gib das Bromid tropfenweise hinzu, so gibt es nicht den Thioether.

Es geht aber auch mit ner Addition an Doppelbindungen.

Gruß....

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