Fluoreszenz einiger organischer Substanzen

[Butandiolmonoacrylat]

Hallo,

ich habe verschiedene Fluoreszenzfarbstoffe in Lösung bei 395nm belichtet und fotografiert. Es sind teilweise sehr gute Bilder entstanden.

1. Fluorescein Natriumsalz in H₂O

Fluorescein.jpg (141.85 KB . 1280x960 - angeschaut 1020 Mal)

Fluorescein uv.jpg (127.05 KB . 1280x960 - angeschaut 1049 Mal)
http://de.wikipedia.org/wiki/Fluorescein

2. Eosin Y in H₂O

Eosin.jpg (166.67 KB . 1280x960 - angeschaut 1039 Mal)

Eosin uv.jpg (131.9 KB . 1280x960 - angeschaut 1015 Mal)
http://de.wikipedia.org/wiki/Eosin_Y

3.Rhodamin 6G in EtOH

Rhodamin.jpg (154.76 KB . 1280x960 - angeschaut 1064 Mal)

Rhodamin uv.jpg (161.26 KB . 1280x960 - angeschaut 1094 Mal)
http://omlc.ogi.edu/spectra/PhotochemCAD/html/083.html

4. Anthracen in Toluol (teils ungelöst)

Anthracen.jpg (132.83 KB . 1280x960 - angeschaut 1036 Mal)

Uv anthracen.jpg (172.01 KB . 1280x960 - angeschaut 1095 Mal)
http://de.wikipedia.org/wiki/Anthracen

5. Chinin in 1N Essigsäure

Chinin.jpg (160.06 KB . 1280x960 - angeschaut 993 Mal)

Chinin uv.jpg (139.78 KB . 1280x960 - angeschaut 1122 Mal)
http://de.wikipedia.org/wiki/Chinin


MfG

[Phil]

Sehr schön gemacht und gute Fotos

[Caesiumhydroxid]

Sehr schöne Fotos!

BTW;

Es hat niemand zufällig Erfahrung damit, Rhodamine mit Proteinen zu koppeln, ohne die Quartiär-/Tertiärstruktur etc. groß zu verändern (z. B. sulfonierte Rhodamine?)?

[Butandiolmonoacrylat]

Leider nein aber vielleicht bringt dich das weiter:

http://www.funakoshi.co.jp/data/datasheet/PCC/53002.pdf
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9548530


Ansonsten frag ich mal einen Bekannten von der Uni in Utrecht, ich meine er hatte mir mal von etwas derartigem erzählt...


MfG

[Heuteufel]

Acridon - Aufreinigung durch Soxhlet-Extraktion mit EtOH (für die Fotos wurde mit UV beleuchtet):

Beleuchtung von hinten:

Acridon fluo 1.jpg (39.05 KB . 1024x683 - angeschaut 993 Mal)

Von vorne:

Acridon fluo 2.jpg (34.95 KB . 1024x683 - angeschaut 998 Mal)