Es war auch nicht der Reaktionsmechanismus, sondern der Text, der mir Probleme bereitet hat.
Wieso hat dein Endprodukt plötzlich eine Doppelbindung im Ring? Vorhin war doch noch alles richtig, oder?
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Was ich nicht verstehe ist die Erklärung:
Dank der leichen Durchtränkbarbei der Olefinbildung von alpha, beta ungesättigter Oxoverbindung ...
Ich dachte immer es wäre der erste Schritt, in dem die Aromatizität aufgehoben wird, der bei so einem Fall bestimmt, wie leicht die Reaktion abläuft. Kann aber auch sein, dass ich mich gerade irre. Ich muss das mal nachlesen.
