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Möglichst reines Silbernitrat aus Sterlingsilber

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Butandiolmonoacrylat:
Hallo,

Ich habe noch jede menge Sterling Silber gehabt und dieses nun in Salpetersäure gelöst. Nun habe ich die Lösung eingedampft... Wie ist es mir nun möglich, das Cu(NO3)2 abzuscheiden? Wenn ich das AgNO3 mit Salzsäure fälle, kann ich dann irgendwie wieder Silber abscheiden?
Mein Ziel ist es, möglichst reines Silbernitrat zu erhalten.

Hyperion:
Nun, Du kannst das gut gewaschene abgeschiedene AgCl mit Ammoniak wieder aufloesen. Dann bildet sich [Ag(NH3)2]Cl. Letzteres kann mit H2S zu schwarzem Ag2S  [runter] umgesetzt werden. Davon gehe ich aus, weil Jander&Blasius (Lehrbuch der analytischen und praeparativen anorg. Chemie) sagt, dass Ag2S auch im Ueberschuss von Ammoniak nicht in Loesung geht. Anders gesagt, Ag2S ist so schwerloeslich dass die Komplexbildung mit NH3 nicht ausreichend ist, es in Loesung zu halten. Deshalb sollte die Faellung funktionieren. H2S kann durch einfache Umsetzung von FeS (verbrenne Eisen mit Schefel) hergestellt werden.

Das Ag2S kann dann in conc HNO3 aufgeloest werden (auch J&B). Sollte demnach extrem rein sein.

Phil:
Achtung: Ammoniakalische Silberlösungen gleich weiterverarbeiten, unter keinen Umständen aufbewahren, da es sonst zu Explosionen kommen kann.

Butandiolmonoacrylat:
Gut. Also mit HCl fällen, dann AgCl in NH4OH lösen und wiederrum mit Schwefelwasserstoff fällen. Danach wieder filtrieren und in HNO3 lösen. Das mache ich aber alles unter dem Abzug... :-D
Klar, das sich in einer ammoniakalischen Silberlösung Silberazid o.Ä. bilden kann weiß ich...

Danke euch. ;-)

Butandiolmonoacrylat:
Wenn ich AgNO3 mit NaOH fälle, entsteht dabei doch Natriumoxid, oder? Silberhydroxid ist glaube nicht beständig. Dann könnte ich das doch damit fällen. Also ein tropfen gelöstes AgNO3 in Natronlauge fällt als dunkelgrauer Niederschlag aus. Oder ist das ein Komplex? (Hollemann hab ich immernochnicht gekauft  ;-D)

Ich hätt auch ein Bild vom Reagenzglas. Kapier aber nicht wie ichs hochlade..^^

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