Synthese von Benzylchlorid aus P-pentachlorid und Benzylalkohol

[Zinkoxid]

Hallo
Die Synthese funktioniert sehr gut
allerdings schwanken die Ausbeuten obwohl ich immer die gleichen Molmassen einsetze.
Kann mir hier jemand erklaeren warum.
ich bekomme immer von den beiden anderen Benzylchloriden unterschiedliche Masseanteile.
Im voraus vielen Dank

[Phil]

Wie ist die Reaktionsführung, immer die selben Parameter? oder andere Temperaturen?

[Heuteufel]

ich bekomme immer von den beiden anderen Benzylchloriden unterschiedliche Masseanteile.

Meinst Du damit α,α-Dichlortoluol (Benzalchlorid) und α,α,α-Trichlortoluol (Benzotrichlorid)? Es gibt nur ein Benzylchlorid. Falls ja: Die Reaktionsdauer, Belichtung und vor allem (wie schon von Phil angesprochen) die Temperatur (auch der durch die Reaktion selbst verursachte Temperaturanstieg) können entscheidende Faktoren sein. Ebenso die Reinheit des Eduktes (aber ich nehme an, die ist immer gleich).
Weiterhin: Wie stark schwanken denn die Ausbeuten?

Nur so als Hinweis: diese Umwandlung geht auch mit Salzsäure: http://www.lambdasyn.org/synfiles/benzylchlorid.htm (letzte Vorschrift).

[Phil]

Die verschiedenen Benzylchloride die Heuteufel genannt hat sind gut über eine Kolonne zu trennen, von daher ist es kein Problem wenn diese auch zum teil mit entstehen. Schau mal im Organikum oder hier http://forum.lambdasyn.org/index.php?topic=994.msg5385#msg5385

[Heuteufel]

Meinst Du damit α,α-Dichlortoluol (Benzalchlorid) und α,α,α-Trichlortoluol (Benzotrichlorid)? Es gibt nur ein Benzylchlorid.

Die verschiedenen Benzylchloride die Heuteufel genannt hat

Machst du dich gerade über mich lustig?   

EDIT:
Hab nochmal drüber nachgedacht: eigentlich ist es ziemlich OK die Verbindungen als Benzylchloride zu bezeichnen. Das ist wohl Haarspalterei von meiner Seite gewesen.