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Chemie Allgemein => Organische Chemie => Thema gestartet von: CarobnjaK am 18. März 2018, 18:17:09

Titel: Bromierung Cyclobuten
Beitrag von: CarobnjaK am 18. März 2018, 18:17:09

kann man die Verbindung auf dem Bild mit NBS zum dargestellten Produkt umsetzten? Ist der angenommene Mechanismus korrekt?  [???] [???]
Titel: Re: Bromierung Cyclobuten
Beitrag von: Heuteufel am 02. April 2018, 18:33:49
Sieht gut aus, nur eine Kleinigkeit: das Radikal ist eine Zwischenstufe, kein Übergangszustand. Prinzipiell kann auch in Allylstellung bromiert werden, und die Doppelbindung kann auch wandern (schreib mal die mesomeren Grenzstrukturen für das Radikal hin), da aber der Phenylrest die stärkste Stabilisierung bietet, kann man eventuell selektiv das gezeigte Produkt herstellen (kannst ja mal bei Scifinder nachgucken) 😉