Mich wuerde interessieren, wie man von Maleinsaeureanhydrid zu Butyrolacton kommt (ohne mehrere komplizierte Umwandlungen)
Dann solltst du dich lieber nicht dafür interessieren, wie man von MSA zu einem γ-Lacton kommen könnte.
zum einen muss die Doppelbinding reduziert werden, und ein Karbonyl zu CH2 reduziert werden, aber nicht das zweite.... Quelle dazu?
Es waere einfacher, zB THF zu oxidieren.
Vermutlich...ja. Du kannst mit Mn2O7 THF selektiv zum γ-Lacton oxidieren.
Wenn du Maleinsäureanhydrid und dessen Derivate mit einem Reduktionsmittel umsetzt, erhälst du, je nach Reduktionsvermögen und eq., das entsprechende But-2-en-1-4-Diol, Pent-2-en-1-ol, bzw die entprechenden Alkane.
grüße