super Beschreibung des Mechanismus
Ich hatte Angst er wäre etwas "voluminös" und zu ausführlich. Hier geht es ja noch einigermassen, aber ich glaube, bei "komplizierteren" Reaktionen wäre es doch keine schlechte Idee, das Ganze etwas zu verkürzen.
Bez Porphyrin- wie stellst Du dir derartige Pyrrole als Ausgangstoff vor?
Selbst beim 2,4-Dimethylpyrrol ist das 2-Methyl im Weg, denn Porphyrine bilden sich ueber 2,5 Verknuepfungen...
Es freut mich, dass es Leute gibt, die so genau lesen, was ich schreibe, und die sich auch noch Gedanken darüber machen...was ich in diesem Fall ganz offensichtlich nicht gemacht habe. Ich habe nämlich diese Aussage noch kurz vor dem Absenden angefügt, so nach dem Motto: Was kann man mit Pyrrolen anfangen

Porphyrine. Ich habe den Unsinn jetzt wieder entfernt - danke für das (nicht ganz verdiente) Karma.
![tanzender Smilie [dance]](http://forum.lambdasyn.org/Smileys/lambda/mml.gif)
Es scheint aber trotzdem möglich zu sein, aus dem „Knorrschem Pyrrol“ Porphyrine herzustellen. Hier wird zum Beispiel die Herstellung von Coproporphyrin I aus „Knorrschem Pyrrol“ nach einer langen Serie von Umwandlungen (die ich nicht alle verstehe

) beschrieben:
http://www.jbc.org/content/135/2/623.full.pdfIch glaube nicht, dass ich das „Knorrsche Pyrrol“ derivatisieren werde, es fällt mir nämlich nichts Interessantes ein. Ich glaube, ich werde lieber ein Pyrazolon (vielleicht Metamizol (
http://de.wikipedia.org/wiki/Metamizol)) herstellen (wenn ich die anderen geplanten Synhesen durch habe).