vielen Dank für die Antwort !
Damit hast du natürlich Recht ! Aber das Aufreinigen bezog sich auf reinen Isopropanol, von dem ja anscheinend auch Spuren im Endprodukt verbleiben.........
also es ging darum, das Endprodukt noch mehr von den LM-Spuren zu befreien....
1:
Das stimmt ! aber dafür hat man dann überall das schmirige Öl..........
2:
Ok, aber die Sumpftemperatur ist unabhängig von der Heiztemperatur und hat erstmal den Wert des Lösungsmittels (oder Stoffes) mit dem kleinsten Siedepunkt (Wenn die Heiztemperatur denn höher ist, als dieser)..... richtig ?
3:
ich meine eine kontinuierliche Destilliation, wo durch den zweiten Hals (in dem sich ein Glasrohr) und den Unterdruck, neues LM/Extrakt-Gemisch zugeführt wird......
irgendwann hat man doch mehr Extrakt, als LM........
nur LM nachfüllen macht ja nicht so viel Sinn ? Das will man doch grade abdestillieren ?
5:
bringt ein Rührer denn noch was (zusätzlich), wenn man schon ein Siedekapilare hat ?
Wie lange braucht ihr denn so ca. für zB 1l Isopropanol ? (zB mit einem 1l Rundkolben und 220°C / 100mBar (bzw Umgebungsdruck-900mBar))
zu den Kräutern:
beim Kalmus mag das stimmen, andererseits ist dieser ja auch Bestandteil von vielen Magenbittern und wird auch als Tee getrunken......
Die anderen Pflanzen halte ich eigentlich für ehr unbedenklich:
Minze - ist denke ich mal harmlos ?
habe zB 5 Sorten Minze auf dem Balkon, wäre sicher mal interessant zu schauen, wie die ätherischen Öle / Extrakte sich (von den Aromen) unterscheiden.
Jiaogulan
https://de.wikipedia.org/wiki/Gynostemma_pentaphyllum#Toxizit.C3.A4tRosenwurz
Nehme ich momentan als fertige Kapseln ein.....
Ich habe aber noch normalen "Tee" hier....
Wenn ich da zB weiß, das ich zB ein "Tee" mit 2g Trinke und ich mache ein Extrakt aus 20g, wobei 2g rauskommen, dann könnte ich mir zB Kapseln mit 0,2g des Extraktes machen, das kann ja auch nur maximal den Wirkstoff enthalten, der im Ausgangsmaterial enthalten ist...
Muira Puama
Ist wohl auch schon seit 100Jahren bekannt und da kann ich keien Hinweise zur Toxizität finden
https://de.wikipedia.org/wiki/Ptychopetalum_olacoidesUnd Catuaba sieht jetzt auch nicht wirklich "giftig" oder "unerforscht" aus
https://de.wikipedia.org/wiki/CatuabaWeiß denn jemand etwas über Bleicherde und Aktivkohle zur Entfernung von Chlorophyll und sonstigen "Verunreinigungen" ?
Bleiben da nicht auch die Wirkstoffe/ätherischen Öl drin hängen ?
Man kann das ja einmal direkt dazu geben / rühren oder das Lösungsmittel/Extrakt-Gemisch einfach nur (kurz) dadurch filtern ?!
Gibts bei der Bleicherde unterschiede ?
Hat man das Phänomen, das zB ätherische Öle mitgerissen werden, das man ja bei einer Wasserdampfdestillation ausnutzt, auch in dem Ausmaße bei anderen Lösungsmittel (zB) Isopropanal, Ethanal, Petrolether usw.....
Ich will darauf hinaus, das wenn ich jetzt zB Kraut1 extrahiere und abdestilliere (ohne Kolonne), Teile des zB ätherischen Öls im LM sein könnten und wenn ich dann Kraut2 damit extrahiere, habe ich diese Spuren aus der ersten Extraktion ja im zweiten Extrakt.....
Ich vermute mal, wenn man ganz schonend destilliert oder eine Kolonne verwendet, hat man dieses Problem nicht so, wenn überhaupt ?
Es geht ja auch nicht um darum eine analytische Reinheit zu bekommen, deswegen sind kleinste Spuren wahrscheinlich egal ?..... oder können die doch so groß werden bzw sein, das es nicht egal ist ?
Um die Frage jetzt mal etwas anders zu formulieren.......
kann ich das LM, nach dem einfachen abdestillieren (im Vakuum), bedeneklos, für verschiedene Extraktionen verwenden...... ich arbeite ja nicht mit hoch giftigen Stoffen oder so......
und wenn nicht, kann man in dem Fall das LM zB mit Aktivkohle reinigen ?