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Diskussion von Synthesen => Synthese-Diskussion => Thema gestartet von: Kanonenfutter am 27. Mai 2011, 21:41:13

Titel: Kommentare zur Synthese von Hexammincobalt(III)-chlorid
Beitrag von: Kanonenfutter am 27. Mai 2011, 21:41:13
Admin-Edit: Dieser Thread dient für Kommentare und zur Diskussion der Synthese von Hexammincobalt(III)-chlorid (http://forum.lambdasyn.org/index.php/topic,1268.0.html)



Hey,

schöne Synthese. Nicht gerade die Anspruchvollste, aber das sollte auch kein Argument für eine gute Synthese sein. Mir gefällt besonders das du kurz etwas zur Theorie und zu den Stoffeigenschaften geschrieben hast.
Kannst du erklären wieso die Kristalle zum Teil weinrot bzw. organge-braun sind ? Ich würde Verunreinigungen in dem Metallsalz vermuten.
Der Beitrag liest sich wie ein Protokoll aus dem anorganischen Grundpraktikum :)

Kanonenfutter
Titel: Re: Synthese von Hexammincobalt(III)-chlorid
Beitrag von: Heuteufel am 27. Mai 2011, 22:06:40
Danke!
Zitat
Nicht gerade die Anspruchvollste, aber das sollte auch kein Argument für eine gute Synthese sein.
Stimmt. Ich hatte nur einen Tag Zeit, da hat es nicht viel Sinn etwas Grosses anzufangen. In etwa einer Woche werde ich viel Zeit haben, dann kommen anspruchsvollere Sachen aus der Organik dran. [bounce]
Zitat
Kannst du erklären wieso die Kristalle zum Teil weinrot bzw. organge-braun sind ? Ich würde Verunreinigungen in dem Metallsalz vermuten.
Ich glaube eher nicht, dass Verunreinigungen im Cobaltchlorid (="Metallsalz "?) vorliegen. Falls doch muss ich mal einen Beschwerdebrief bei Merck einreichen. :-D
Und dass ich die Synthese versaut habe kann ich mir auch nicht vorstellen. Ich glaube eher die Farbe hängt von der Kristalldicke (und dem Wassergehalt) ab. Hier noch zwei Fotos um dies zu verdeutlichen:
Das amorphe Rohprodukt:
 [ Invalid Attachment ]
Die noch feuchten Kristalle:
 [ Invalid Attachment ]
Ich habe mich vielleicht auch etwas missverständlich ausgedrückt...
Zitat
Der Beitrag liest sich wie ein Protokoll aus dem anorganischen Grundpraktikum Smilie
Ich fasse das mal als Kompliment auf. ;-)
 
 
Titel: Re: Synthese von Hexammincobalt(III)-chlorid
Beitrag von: Phil am 28. Mai 2011, 08:45:57
Ja das ist eine schöne Synthese [hooray], ich hatte das Produkt auch mal gemacht, als es dieses Forum und Internet noch nicht gab, ich hatte endliche Beobachtungen gemacht wie Du was die Farben anbelangt. [polizei]
Auch ich gebe Dir wie Kanonenfutter ein Kompliment. Was ich auch toll finde ist dass Du die CAS Nr angibst da diese wirklich hilfreich ist. [extase] [dance]

Titel: Re: Synthese von Hexammincobalt(III)-chlorid
Beitrag von: Heuteufel am 28. Mai 2011, 15:50:20
Ich bin beim Anschauen von Bilden des Komplexes zufällig über diese Seite gestolpert: http://genchem.rutgers.edu/coamtut/sld001.htm (http://genchem.rutgers.edu/coamtut/sld001.htm)
Die dort angegebenen Erklärungen zur Entstehung der Verbindung gefallen mir gut und sind nach meinem (stark begrenzten) Verständnis der Komplexchemie durchaus schlüssig. Ich habe deshalb meine Erklärung noch etwas abgeändert. 
Titel: Re: Synthese von Hexammincobalt(III)-chlorid
Beitrag von: PlanetScience am 28. Mai 2011, 17:00:31
Schon wieder eine schöne Synthese [daumenhoch]. +1 zu Karma.

Weiter so!
Titel: Re: Kommentare zur Synthese von Hexammincobalt(III)-chlorid
Beitrag von: CD-ROM-LAUFWERK am 01. Dezember 2016, 14:40:45
Wie war/ist denn die Ausbeute?
Titel: Re: Kommentare zur Synthese von Hexammincobalt(III)-chlorid
Beitrag von: Heuteufel am 05. Dezember 2016, 21:08:47
Puh, das ist lange her. Damals war ich nicht immer sehr sorgfältig mit der wissenschaftlichen Arbeitsweise, sonst hätte ich die Ausbeute ja auch gleich genannt. Ich kann mal schauen, ob ich die Synthese in meinem Laborjournal vielleicht finde. Kann aber auch gut sein, dass es auf einem Zettel stand, der schon lange nicht mehr auffindbar ist.
Titel: Re: Kommentare zur Synthese von Hexammincobalt(III)-chlorid
Beitrag von: CD-ROM-LAUFWERK am 05. Dezember 2016, 21:23:19
Kein Problem. Wenn du etwas findest würde es mich freuen, ist aber alles andere als ein Beinbruch wenn nicht.