Ok, dass sich F und I anders verhalten war mit schon klar, aber wie sieht's aus wenn sie am Aromaten daransitzen?
Jetzt z.B. wenn ich p-Nitrophenyliodid und p-Nitrophenylflourid hydrieren zu den jeweiligen Anilinen hydrieren will, welches geht dann schneller kaputt? HF ist natürlich stabiler als HI, aber umgekehrt ist das Iod vom p-Nitrophenyliodid schwächer am Aromaten gebunden als das Flour vom p-Nitrophenylflourid und deshalb leichter abzuspalten... ist jetzt meine Frage verstanden?