Reaktivität von in Toluol gelöstem Schwefel

[Butandiolmonoacrylat]

Hallo,

hat jemand eine Idee in wiefern sich die Reaktivität von Schwefel ändert, wenn man es in Toluol gelöst vorliegt? Diese Frage stellte mir letzte Woche einer meiner Schüler und ich wusste keine Konkrete Antwort. Es hängt auf jedenfall von der gelösten Menge und der Temperatur ab, eigendlich müsste Schwefel, was die Kationisierung betrifft (z.B.) mit Natrium schneller eine Verbindung eingehen, da der Schwefel eine größere Oberfläche hat. Es kann doch aber sein, dass in dem Fall das Natrium eine unlösliche Sulfidschicht bildet... Oder das Toluol eben auf das Natrium wie Paraffinöl reagiert...
Hat jemand eine Idee???

[Phil]

Ob Schwefel in Toluol löslich ist weiss ich nicht, ich würde aber mal behaupten das Schwefel in Toluol nicht löslich ist.

Natrium und Toluol reagiert nicht, Du kannst Natrium mit Toluol übrgiessen.

[Kanonenfutter]

Schwefel ist in Toluol löslich, aber nicht sonderlich gut.
Ich habe schon mal Schwefel in Toluol umkristallisiert und dabei schöne Kristalle erhalten.
Ich bezweifle das Na+S bei Raumtemperatur überhaupt reagieren, auch bei rückflusstemp. in Toluol geht da bestimmt nichts.

[Hyperion]

Du hast sicherlich recht, wenn Na noch fest ist und per Oxidhaut geschuetzt ist, wird es nicht schnell mit geloestem S reagieren.
Das aendert sich aber schnell sobald Na unter Toluol geschmolzen wird (und geschuettelt), in Gegenwart von S.
Ich wuerde das nur in kleinem Massstab durchfuehren.
Zwar weiss ich nicht wie reaktiv die Mischung von Na und S ist, aber garantiert ist sie, sobald entzuendet, energetisch: Ca und S reagiert unter Feuerentwicklung, und Al und S ist Feuerwerk, und produziert Hitze wie Thermit. Siehe auch den Thermit-thread dazu. Kein Grund davon auszugehen dass das mit Na und S nicht so ist.
Allerdings fuehrt Toluol die Reaktionsenergie ab sobald das geloeste S mit Na reagiert, und auch ist die erhaeltlich Konz. von S gering, aber vorsichtig waere ich bei solch einem Versuch auf jeden Fall! Vor allem wenn heftig geschuettelt werden sollte - das ist ein Rezept fuer Runaways!

[Butandiolmonoacrylat]

Ich werde das nachher mal im freien ausprobieren mir einer kleinen menge S gelöst in siedendem Toluol. Dann ein kelines Stück entrindetes Natrium hinzufügen. Das geht dann direkt in den flüssigen Zustand über. Und dann werde ich sehen (oder hören) was passiert...
Aber nur mit geringsten Mengen. Eigendlich ist doch aber ausgeschlossen, dass sich der Schwefel durch das Natrium an das Toluol addiert, oder? Ich stehe nicht so besonders auf organische Schwefelverbindungen. Auch nicht im Freien...

[Butandiolmonoacrylat]

Es löst sich zumindest sehr langsam durch die Reaktion zu Natriumsulfid, welches an der Oberfläche wieder teilweise Hydrolysiert...
Habe es aber nur im erwärmten Zustand getestet.