Guten Abend zusammen,
heute eine Frage zu euren praktischen Erfahrungen bei Bromierungsreaktionen, insbesondere zur Synthese von Phenacylbromid (Ph-CO-CH2Br) aus Acetophenon.
Eine Vorschrift aus Organic Synthesis hierzu liegt vor, welche klassisch Brom in Diethylether als Lösemittel unter AlCl3 Katalyse vorsieht. Ferner findet sich in der selbigen Zeitschrift/Quelle eine Vorschrift zur Synthese des para-Bromphenacylbromids ausgehend von para-Bromacetophenon und Brom in Eisessig als Lösemittel. Eine größere Abhandlung aus den Chemischen Berichten von 1936 beschreibt die Problematik ausgeprägter Gleichgewichtsreaktionen unter diesen und ähnlichen Bedingungen.
Nachdem die eben geschilderten Vorschriften die Bromierung via elektrophiler Additionen erreichen, wäre es interessant, das gesuchte Produkt radikalisch zu erhalten. Zwar finden sich einige Studien über die Reaktion von Acetophenon mit NBS, diese scheinen aber durchweg eher etwas "abgehoben" zu sein, d.h. man würde Ultraschallbäder oder eine Labormikrowelle brauchen.
Deswegen meine Frage: hat irgendjemand Erfahrung damit, ob Acetophenon mit NBS auch auf "normalem" Weg (à la Organikum) in siedendem Tetrachlomethan zu Phenacylbromid umgesetzt werden kann? Klar könnte ich das 'einfach mal ausprobieren' aber das Brom für die Synthese des NBS hat ein Heidengeld gekostet...also sind Meinungen hierzu gern gesehen.
Wie üblich Danke im Voraus!