4-Hydroxybenzylalkohol zu 4-Flourbenzaldehyd?

[Dithmarscher]

Moin!
4-Flourbenzaldehyd ist ja ne recht interessante Chemikalie... bloß relativ teuer.
Habe neulich in irgendeinem Forum gelesen (glaube Sciencemadness) das man 4-Hydroxybenzylalkohol  mit Trichlorisocyanursäure und "TEMPO" (ich weiß nicht was das sein soll) zu 4-Hydroxybenzaldehyd reagieren lassen kann.
Nun die Fragen: Was zur Hölle ist "TEMPO"? Meine OC Kenntnisse sind eingerostet, kann man die OH Gruppe selektiv durch ein Cl substituieren?
Danke für alle Antworten!

[JeTraQ]

TEMPO: http://de.wikipedia.org/wiki/2,2,6,6-Tetramethylpiperidinyloxyl

[hefefurz]

Von 4-OH zu 4-F, das wird schwer Empfehlenswert wäre eher Thermolyse eines Diazoniumtetrafluoroborat-Salzes, erhältlich aus 4-Aminobenzaldehyd und NaNO2, dann HBF4.

[Dithmarscher]

Kann man OH nicht mit Thionylchlorid in Cl umwandeln? Oder greift Thionylchlorid das =O am Aldehydrest auch an?
Dann könnte man iwi Cl mit irgendeinem Flourid substituieren

[hefefurz]

Kann man OH nicht mit Thionylchlorid in Cl umwandeln? Oder greift Thionylchlorid das =O am Aldehydrest auch an?
Dann könnte man iwi Cl mit irgendeinem Flourid substituieren

SN2 geht nicht am Aromaten, Du Schlauberger