Kommentare zur Synthese von Styroloxid CAS-Nr. 96-09-3

[Butandiolmonoacrylat]

Admin-Edit: Dieser Thread dient für Kommentare und zur Diskussion der Synthese von Styroloxid CAS-Nr. 96-09-3


Super Synthese. Danke dafür! 

[Phil]

Gerne geschehen, suche noch ein Programm um die Photos zu verkleinern, das Programm sollte für Win 7 sein, kennst Du eines Buty?

[cogere]

Bestes Programm unter Win7 um Bilder in der Größe zu Konvertieren (auch mehrere auf einmal nach Pixel, cm oder Dateigröße) ist Paint.NET

hier z.B. kannst du es downloaden:
http://www.chip.de/downloads/Paint.NET_13015268.html

[Kanonenfutter]

schöne Syn Was machst du damit ?
Programm: IfranView (http://www.irfanview.de)

[Phil]

Danke für die Links.
Ich weiss noch nicht genau wass ich alles damit machen werde, ich hatte noch viel Wasserstoffperoxid und Styrol übrig.

[Hyperion]

Styroloxid (R oder S Phenyloxiran- es gibt 2 chirale Formen!) kann man mit relativ guter Ausbeute glatt mit NH3 in MeOH zu triphenylethanolamin umsetzen - N(CH2-CH(OH)Phe)3 - praktisch ein phenyl-substituiertes Derivat von Triethanolamin.
Funktioniert ganz gut, habs schon versucht, auch die Abtrennung von den R und S Formen funktioniert mit Silika-Saeulen Chromatograhie ganz gut (sofern man mit entweder dem R oder S Derivat anfaengt).
Die Hydroxyle des Produkts lassen sich natuerlich leicht weiter derivatisieren- zudem kann man auch primaere/sekundaere Amine fuer andere Zwecke verwenden...

Ich nehme an die obige Methode produziert das Razemat?

[Phil]

Styroloxid (R oder S Phenyloxiran- es gibt 2 chirale Formen!) kann man mit relativ guter Ausbeute glatt mit NH3 in MeOH zu triphenylethanolamin umsetzen - N(CH2-CH(OH)Phe)3 - praktisch ein phenyl-substituiertes Derivat von Triethanolamin.
Funktioniert ganz gut, habs schon versucht, auch die Abtrennung von den R und S Formen funktioniert mit Silika-Saeulen Chromatograhie ganz gut (sofern man mit entweder dem R oder S Derivat anfaengt).
Die Hydroxyle des Produkts lassen sich natuerlich leicht weiter derivatisieren- zudem kann man auch primaere/sekundaere Amine fuer andere Zwecke verwenden...

Ich nehme an die obige Methode produziert das Razemat?

Ich weiss nicht ob das Razemat entsteht, mir fehlt dazu die Analytik.
Hast Du die Vorschrift für Triphenylethanolamin wenn ja könntest Du sie mir bitte zusenden? Ich würde den Versuch auch gerne mal machen. Anhand vom Brechungsindex kann man dasleider nicht veststellen. Irgendwann werde ich mal ein Polarisationsmeter zu legen.

 

[Mephisto]

Ich wollte noch einige Photos hochladen, aber es geht nicht mehr weil die Beschränkung kommt.

Lade weitere Fotos doch einfach in einem weiteren Beitrag hoch. Die Beschränung gilt pro Beitrag (Antwort).