Vakuumdestillation

[Joe]

Hey,

kennt einer eine Faustregel, mit der man um Phasendiagramme bei der Vakuumdestillation herumkommt um die Siedepunkte zu bestimmen?
Bei Aral hab ich folgendes gefunden:

Mit der Erzeugung eines Vakuums von ca. 50 mbar in der Destillationskolonne wird die Siedetemperatur um ca. 100 °C herabgesetzt.

Kann man diese Aussage allgemein benutzen oder gilt sie nur bei langkettigen Kohlenwasserstoffen?
Oder hat vllt. jemand eine Tabelle mit Siedepunkten bei Vakuum für gängige Lösemittel (am besten bei verschiedenen Drücken)?


Gruß Joe

[Mephisto]

Stoffunabhängig kann man folgendes Diagramm benutzen:


Zur Anwendung startest Du z.B. bei 760 Torr (Normaldruck, 1013 mbar) und einem Siedepunkt von 100 °C. Wenn Du den Siedepunkt bei 20 Torr wissen willst, folgst Du der Linie und liest dann ca. 23 °C ab. Ich habe nur kurz die Google-Bildersuche bemüht, im Organikum findest Du dasselbe Diagramm.

[Kanonenfutter]

So ein Diagramm nennt sich Nomograph