Wie kann man am einfachsten Phenol herstellen?

[carbon]

Ich beschäftige mich seit kurzem wie man am einfachsten an Phenol rankommt:
1. Decarboxylierung von Salicylsre.
2.Decarboxylierung von Na-Benzoat zu Benzol und anschließender Sulfonierung mit konz Schwefelsre. des entstehenden Benzols. Danach mit Natronlauge zum Na-Phenolat reagieren lassen.

Die Frage ist ob es nicht leichtere Wege gibt die man verwenden könnte.

[cogere]

Du kannst Phenol entweder aus Anilin über das Diazoniumsalz oder aus Benzolsulfonsäure mit Natriumhydroxid gewinnen.
Oder, die meines Erachtens kreativste Methode,  du kaufst dir einen Sack Steinkohle, stellst daraus durch
durch trockenes erhitzen(ca.650 bis 800°C) Steinkohleteer her, behandelst den zwischen 150–200 °C übergehenden Teil des Teers mit Natronlauge, und behandelst den wässrigen teil mit Säure und destilliert und fängst den bei 190°C übergehenden teil auf um Rohkarbolsäure zu erhalten..weitere Aufarbeitung je nach Reinheitsbedarf....

[Phil]

Ich würde nur Salicylsäure erhitzen bis sie flüssig ist, warten bis die CO₂ Entwicklung aufgehört hat und der Rückstand ist dann Phenol.
Ist am Billigsten und am einfachsten.

[Butandiolmonoacrylat]

In der Apotheke kosten 50g ca. 15 Euro... Ist teuer, aber eben eine gute Bezugsquelle...

[Wo_wohnt_dein_Haus]

Salicylsäure lässt sich leicht aus Aspirin herstellen! Einfach Tabletten in 10% Natronlauge aufkochen, filtrieren und durch Zugabe z.B. von Salz- oder Schwefelsäure fällen. Link dazu: http://www.versuchschemie.de/topic,8438,-Salicyls%E4ure+aus+Aspirin.html

[Gigi]

Hey,
gibt es keine "guenstigeren" Methoden um an ASS zu kommen ?

[hefefurz]

30x500mg ASS = 2.50

[Gigi]

Die Ausbeute liegt bei 7.5 gramm... dafuer 2.50 ?
is ned grad guenstig...

[2bestyle]

Das ist genauso als würde man sich eine Rolex kaufen um das Gold daraus zu gewinnen.

[Butandiolmonoacrylat]

Man kann auch einfach Chlorbenzol mit Wasserdampf in einem heißen Quarzrohr (von Halogenstablampe) hydrolysieren. (Raschig)

Oder man lässt Cumol an der Luft oxidieren und zersetzt das entstandene Cumolhydroperoxid mit verdünnter H₂SO₄ zu Phenol und Aceton. (Hock)

Literatur:

H.Kropf, Moderne technische Phenol-Synthesen, Chem. Ing. Technik 36, 759 (1964)
F.R. Mayo, Free-Radical Autooxidations of Hydrocarbons, Accounts of Chemical Research 1, 193 (1968)

Grüße

[hefefurz]

Die Ausbeute liegt bei 7.5 gramm... dafuer 2.50 ?
is ned grad guenstig...

Ja, wenn man ein bisschen professioneller als nach der Methode arbeitet kann man annähernd quantitative Ausbeute erhalten.

[Hyperion]

Ich würde nur Salicylsäure erhitzen bis sie flüssig ist, warten bis die CO₂ Entwicklung aufgehört hat und der Rückstand ist dann Phenol.
Ist am Billigsten und am einfachsten.

Ich habe mal aehnliches mit Salicylamid versucht - zum einen bildet sich eine interessante Substanz, Tris(orthohydroxyphenyl)triazin, aber auch grosse Mengen an Phenol - welches einfach unter diesen Bedingungen (erhitzen bis zur Schmelze, hier ca 220 Grad) verdampft...also muss es zur Phenolgewinnung aufgefangen werden...